叶酸修饰负载吲哚美辛的 PEG-PCL 胶束

IM@PEG-PCL-FA

IM@PEG-PCL-FA 是一种基于聚乙二醇-聚己内酯（PEG-PCL）嵌段共聚物构建的肿瘤靶向纳米胶束体系，通过叶酸（FA）表面修饰，实现对叶酸受体（FR）高表达肿瘤细胞的主动靶向递送。疏水性药物吲哚美辛（Indomethacin，IM）被包载于胶束的 PCL 内核，PEG 外壳提供优异的水溶性、长循环性和稳定性。FA 的引入显著增强了胶束对肿瘤细胞的摄取，提高药物在病灶部位的富集效率。
该胶束粒径通常在 50–120 nm 之间，可在体内稳定循环并通过 EPR 效应进一步提高肿瘤渗透性。到达肿瘤微环境后，胶束在弱酸条件下触发药物释放，使 IM 发挥*炎、*增殖及 COX 抑制活性，从而抑制肿瘤增殖及微环境炎症反应。PEG-PCL 基质具有良好生物相容性和可降解性，使体系具备较高的安全性。IM@PEG-PCL-FA 展示出靶向性强、释放可控和治疗效率高的特点，是用于*炎治疗和肿瘤微环境调控的高性能纳米递药平台。

西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术，开发出多种功能化纳米粒，用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装，形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台，可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解，还能够实现缓释和可控释放，提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰，如透明质酸（HA）、RGD肽或抗体，实现对特定细胞或组织的主动靶向，同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。

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