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负载淫羊藿素的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒 Icaritin@PEG-PLGA NPs

Icaritin@PEG-PLGA NPs 是一种利用聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)构建的高效纳米递药系统,用于改善淫羊藿素(Icaritin)的溶解性、生物利用度及药物靶向性。

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产品介绍

负载淫羊藿素的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米颗粒 Icaritin@PEG-PLGA NPs

Icaritin@PEG-PLGA NPs 是一种利用聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)构建的高效纳米递药系统,用于改善淫羊藿素(Icaritin)的溶解性、生物利用度及药物靶向性。淫羊藿素作为经典的天然类黄酮类活性物质,具有*肿瘤、免疫调节、*炎及骨代谢促进等多重生物功能,但其水溶性差、代谢快,限制了其临床效果。PEG-PLGA 纳米颗粒能够自组装形成稳定结构,其中 PLGA 核心可高效包载疏水性的淫羊藿素,而外层 PEG 提供增强的血液稳定性与免疫逃逸能力。纳米化后药物在体内呈现更好的分布与靶向富集,并可通过可控释放提高药效持续性。该纳米系统能显著提升淫羊藿素的*肿瘤活性和免疫调节效果,同时降低毒副反应。Icaritin@PEG-PLGA NPs 具有良好生物安全性、可降解性和广谱应用潜力,是传统中药有效成分现代化与准化给药的重要技术途径之一。

西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术,开发出多种功能化纳米粒,用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装,形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台,可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解,还能够实现缓释和可控释放,提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰,如透明质酸(HA)、RGD肽或抗体,实现对特定细胞或组织的主动靶向,同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。

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参数信息
外观状态: 固体或粉末
质量指标: 95%+
溶解条件: 有机溶剂/水
CAS号: N/A
分子量: N/A
储存条件: -20℃避光保存
储存时间: 1年
运输条件: 室温2周
生产厂家: 西安齐岳生物科技有限公司
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