聚乙二醇-b-聚（4-硼-L-苯丙氨酸-co-L-酪氨酸）纳米粒子包载 BCL-2 抑制剂 ABT199 和 MCL1 抑制剂 TW37 PEG-b-P(BPA-co-Tyr)@ABT199/TW37

PEG-b-P(BPA-co-Tyr)@ABT199/TW37 纳米粒是一种靶向*肿瘤的双药协同递送平台，通过聚乙二醇-嵌段聚合物（PEG-b-P(BPA-co-Tyr)）构建自组装纳米颗粒，实现 BCL-2 抑制剂 ABT199 与 MCL1 抑制剂 TW37 的协同释放。PEG 外层提供水溶性与血液循环稳定性，改善颗粒在体内的分布与生物相容性；P(BPA-co-Tyr) 疏水内核可高效包载双药物，防止降解并实现肿瘤微环境响应释放。ABT199 与 TW37 分别靶向 BCL-2 和 MCL1 *凋亡蛋白，通过双重抑制机制有效诱导肿瘤细胞凋亡，克服单药耐药问题。纳米粒粒径均一、分散性良好，可提高肿瘤富集率并减少系统毒性。PEG-b-P(BPA-co-Tyr)@ABT199/TW37 兼具高载药量、协同治疗能力及可控释放特性，为恶性肿瘤的准化疗和*凋亡策略提供了一种先进的纳米药物平台。

西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术，开发出多种功能化纳米粒，用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装，形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台，可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解，还能够实现缓释和可控释放，提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰，如透明质酸（HA）、RGD肽或抗体，实现对特定细胞或组织的主动靶向，同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。

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