AS1411适体-透明质酸修饰羧甲基壳聚糖-阿霉素复合物-siMDR1-聚乙烯亚胺复合物的 pH 响应型核壳纳米粒

该纳米粒采用核壳结构，将羧甲基壳聚糖（CMC）与*肿瘤药物阿霉素（DOX）复合形成纳米核心，再通过聚乙烯亚胺（PEI）负载siMDR1形成外壳，并在表面修饰透明质酸（HA）与AS1411核酸适体，实现多功能靶向递送。HA 和 AS1411 分别针对CD44受体和核酸结合蛋白富集的肿瘤细胞，赋予纳米粒主动靶向能力；PEI 外壳可促进核酸进入细胞，同时提供缓冲效应，有助于核酸逃逸内体降解。纳米粒对酸性微环境具有 pH 响应性，可在肿瘤细胞或内体酸性条件下释放DOX与siMDR1，实现化疗与基因治疗协同作用。粒径均一、分散性良好，具备良好生物相容性和细胞摄取效率，有效抑制多药耐药肿瘤细胞的增殖。该纳米系统集靶向性、pH 响应性和协同治疗于一体，为肿瘤准化疗与基因疗法提供了一种高效纳米平台。

西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术，开发出多种功能化纳米粒，用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装，形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台，可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解，还能够实现缓释和可控释放，提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰，如透明质酸（HA）、RGD肽或抗体，实现对特定细胞或组织的主动靶向，同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。

相关产品：

Tf转铁蛋白修饰负载多烯紫杉醇的聚乙二醇PEG-维生素 Ｅ 聚乙二醇琥珀酸酯 TPGS胶束

负载硝苯地平的聚丙烯酸聚合物胶束 Afeditab@PAA

负载抑制剂伊马替尼的由聚赖氨酸和 β-环糊精构建的自主装纳米颗粒 IM@EPL-β-CD

负载卡泊三醇和喜树碱的聚乙二醇和胆固醇组成的嵌段聚合物纳米颗粒 Cal/CPT@PEG-Chol

负载阿霉素（DOX）和硝呋替尔（NIF）的PLGA纳米颗粒