CD64-PLGA NPs@SnMP 纳米粒以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体,封装 HO-1 抑制剂锡中卟啉,并通过表面修饰* CD64 *体实现单核/巨噬细胞靶向递送
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|---|
| Q-0372197 | 100mg |
1
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| Q-0372197 | 250mg |
1
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| Q-0372197 | 500mg |
1
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询价 |
| Q-0372197 | 1g |
1
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| Q-0372197 | 5g |
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询价 |
Anti-CD64 *体修饰负载 HO-1 抑制剂锡中卟啉的聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒(CD64-PLGA NPs@SnMP)
CD64-PLGA NPs@SnMP 纳米粒以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,封装 HO-1 抑制剂锡中卟啉(SnMP),并通过表面修饰* CD64 *体实现单核/巨噬细胞靶向递送。纳米颗粒粒径均一、分散性良好,具备优异的生物相容性与血液循环稳定性。*体修饰使纳米粒能够特异性识别 CD64 高表达的免疫细胞,实现药物准释放;PLGA 核心提供缓释功能,使 SnMP 在靶细胞内持续作用,从而增强*炎或免疫调控效果。CD64-PLGA NPs@SnMP 纳米粒通过靶向递送与可控释放策略结合,有效提高 HO-1 抑制活性,降低非特异性副作用,为准免疫调控和*炎治疗提供安全、高效的纳米药物平台。
西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术,开发出多种功能化纳米粒,用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装,形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台,可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解,还能够实现缓释和可控释放,提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰,如透明质酸(HA)、RGD肽或抗体,实现对特定细胞或组织的主动靶向,同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。
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| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态: | 固体或粉末 |
| 质量指标: | 95%+ |
| 溶解条件: | 有机溶剂/水 |
| CAS号: | N/A |
| 分子量: | N/A |
| 储存条件: | -20℃避光保存 |
| 储存时间: | 1年 |
| 运输条件: | 室温2周 |
| 生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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