该脂质体以二硬脂酰磷脂酰胆碱（DSPC）与胆固醇为膜材，表面通过共价键连接葡萄糖基团，靶向肿瘤细胞表面高表达的GLUT1转运蛋白。内部采用被动载药法共包封微管稳定剂紫杉醇（PTX）与DNA交联剂卡铂（CBP），通过脂质双层与水相界面的分配系数差异实现药物比例控制（PTX:CBP=1:2）。体外释放实验显示，该系统在pH 5.0条件下72小时累计释放量达85%，而在pH 7.4环境中仅释放32%，体现显著的肿瘤微环境响应特性。动物实验表明，其肿瘤组织药物浓度较游离药物组提高4.1倍，且通过EPR效应与主动靶向的双重机制，显著降低药物在肝肾等器官的分布。制备工艺采用微流控芯片技术，粒径分布系数（PDI）低于0.15，表征技术包括X射线光电子能谱（XPS）验证葡萄糖修饰成功率，以及液相色谱-质谱联用（LC-MS）检测双药包封率。
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西安齐岳生物科技有限公司深耕生物科技前沿阵地。公司核心产品矩阵丰富多元，涵盖LNP纳米粒、脂质体纳米粒等前沿递送载体；同时，精心打造仿生纳米颗粒、无机纳米粒、智能水凝胶、外泌体纳米粒以及聚合物自组装纳米粒等一系列创新产品。齐岳生物依托自主合成实验室与定制化服务，已然成为生物科研领域不可或缺的重要力量。
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