负载抑制剂伊马替尼的由聚赖氨酸和 β-环糊构建的自主装纳米颗粒 IM@EPL-β-CD

负载抑制剂伊马替尼的由聚赖氨酸和β-环糊构建的自主装纳米颗粒（IM@EPL-β-CD）是一种基于多组分分子自组装策略构建的功能化纳米递送体系。该体系利用聚赖氨酸（EPL）良好的生物相容性和多胺结构，与β-环糊的疏水空腔特性，通过静电作用和主–客体相互作用实现稳定自组装。疏水性小分子抑制剂伊马替尼可被有效包载于β-环糊腔体内，从而显著提高其水溶性和体系稳定性。聚赖氨酸赋予纳米颗粒一定的正电性，有助于增强细胞膜相互作用和细胞摄取效率。该纳米体系可实现伊马替尼的缓释释放，降低游离药物在体内的非特异性分布和潜在毒副作用。IM@EPL-β-CD 在肿瘤靶向治疗、酪氨酸激酶抑制剂递送及主–客体自组装纳米系统研究中具有重要应用价值。

西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术，开发出多种功能化纳米粒，用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装，形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台，可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解，还能够实现缓释和可控释放，提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰，如透明质酸（HA）、RGD肽或抗体，实现对特定细胞或组织的主动靶向，同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。

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