喜树碱和乏氧激活前药PR104A通过二硫键连接形成的自主装纳米颗粒(CPT-SS-PR104A)是一种面向肿瘤协同治疗的多功能纳米递药体系
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|---|
| Q-0372629 | 100mg |
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| Q-0372629 | 250mg |
1
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| Q-0372629 | 500mg |
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| Q-0372629 | 1g |
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| Q-0372629 | 5g |
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喜树碱和乏氧激活前药PR104A通过二硫键连接形成的自主装纳米颗粒 CPT-SS-PR104A
喜树碱和乏氧激活前药PR104A通过二硫键连接形成的自主装纳米颗粒(CPT-SS-PR104A)是一种面向肿瘤协同治疗的多功能纳米递药体系。该体系利用化学二硫键将喜树碱(CPT)与PR104A前药连接,实现药物分子的自组装,形成稳定的纳米颗粒结构。二硫键的设计赋予纳米颗粒对肿瘤微环境中还原性条件的响应性,使得药物在肿瘤组织内实现选择性释放。CPT-SS-PR104A纳米颗粒粒径均一、分散性良好,可提高药物在血液中的稳定性,并延长体内循环时间。此体系将化疗药物与乏氧激活前药协同递送,兼具增强肿瘤杀伤效应和降低系统性毒性优势,为靶向肿瘤治疗及双药自组装纳米载体研究提供了创新平台。
西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术,开发出多种功能化纳米粒,用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装,形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台,可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解,还能够实现缓释和可控释放,提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰,如透明质酸(HA)、RGD肽或抗体,实现对特定细胞或组织的主动靶向,同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。
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| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态: | 固体或粉末 |
| 质量指标: | 95%+ |
| 溶解条件: | 有机溶剂/水 |
| CAS号: | N/A |
| 分子量: | N/A |
| 储存条件: | -20℃避光保存 |
| 储存时间: | 1年 |
| 运输条件: | 室温2周 |
| 生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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