您当前所在位置:首页 > 定制产品 > 功能性材料定制 > 无机纳米材料 > 复合纳米定制 > 透明质酸修饰负载CDK4/6 抑制剂帕博西尼的甲氧基聚乙二醇-聚酯胺胶束
透明质酸修饰负载CDK4/6 抑制剂帕博西尼的甲氧基聚乙二醇-聚酯胺胶束

透明质酸(HA)修饰赋予胶束肿瘤靶向能力,可识别肿瘤细胞表面高表达的CD44受体,从而增强药物在肿瘤组织的积累和细胞摄取效率。

货号 规格 数量 价格
Q-0372793 100mg
1
询价
Q-0372793 250mg
1
询价
Q-0372793 500mg
1
询价
Q-0372793 1g
1
询价
Q-0372793 5g
1
询价
快速订购/大包装咨询
张惠宁销售经理
17778955912
1521565887
{$sources->name}}
业务范围:AIE材料 | 荧光产品 | MOF产品 | 二维纳米 | 糖化学 | 凝集素 | PEG
如该产品产生售后问题,请联系我们:

1521565887@qq.com

产品介绍

透明质酸修饰负载CDK4/6 抑制剂帕博西尼的甲氧基聚乙二醇-聚酯胺胶束

透明质酸修饰负载CDK4/6抑制剂帕博西尼的甲氧基聚乙二醇-聚酯胺胶束(HA-mPEG-PAE@palbociclib)是一种针对肿瘤细胞靶向递送的高效纳米药物体系。该产品以mPEG-PAE为基础聚合物,通过自组装形成核–壳结构胶束,将疏水性*癌药物帕博西尼(palbociclib)高效包载于胶束内核。透明质酸(HA)修饰赋予胶束肿瘤靶向能力,可识别肿瘤细胞表面高表达的CD44受体,从而增强药物在肿瘤组织的积累和细胞摄取效率。

HA-mPEG-PAE胶束粒径均一、分布稳定,在生理条件下具有良好的胶体稳定性,并可在肿瘤微环境中实现药物缓释释放,提高局部药物浓度并降低系统毒性。该纳米体系适用于肿瘤靶向药物递送、*细胞周期治疗研究及纳米药物体内外药效评价,为CDK4/6抑制剂的准递送和疗效优化提供可靠的纳米载体平台。

西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术,开发出多种功能化纳米粒,用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装,形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台,可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解,还能够实现缓释和可控释放,提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰,如透明质酸(HA)、RGD肽或抗体,实现对特定细胞或组织的主动靶向,同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。

相关产品:

负载达沙替尼的聚乙烯吡咯烷酮胶束  Dasatinib@PVP

负载氯霉素的壳聚糖纳米颗粒 chloramphenicol@CS NPs

叶酸修饰并带6-香豆素标记的PLGA纳米颗粒用于5-氟尿嘧啶的结直肠癌靶向递送 FA-PLGA NPs@5-FU/6-Coumarin

负载姜黄素(Cur)的PLA-PGA纳米颗粒

参数信息
外观状态: 固体或粉末
质量指标: 95%+
溶解条件: 有机溶剂/水
CAS号: N/A
分子量: N/A
储存条件: -20℃避光保存
储存时间: 1年
运输条件: 室温2周
生产厂家: 西安齐岳生物科技有限公司
相关产品

西安齐岳生物科技有限公司提供p-aminophenylmercuric acetate (APMA),对氨基苯汞乙酸盐外观N/A 分子量N/A 仅供科研使用!

PEG-PCL胶束具有良好的水溶性和生物相容性,能够保护姜黄素免受体外降解,延长循环时间并改善药物在体内的稳定性。

p28多肽可特异性识别癌细胞核蛋白或相关受体,增强纳米颗粒在肿瘤组织的积累与细胞摄取,从而提高药物疗效并降低系统性毒性。

该产品以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为核心,通过自组装或乳化-溶剂挥发法制备纳米颗粒,将*结核药物异烟肼高效包载于内核中,同时在颗粒表面修饰甘露糖以实现巨噬细胞特异性识别

Baidu
map