DSPE-PEG-CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC 肿瘤靶向蛋白偶联脂质体

该脂质体通过 DSPE-PEG 与肿瘤靶向蛋白肽段（CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC）偶联，实现特异性肿瘤识别。DSPE-PEG 提供脂质体成膜性与长循环能力，靶向肽段含多个半胱氨酸（C），可通过巯基与 DSPE-PEG-Mal 共价连接，暴露于脂质体表面。

研究显示，该肽段对人表皮生长因子受体 2（HER2）阳性肿瘤细胞具有高亲和力（KD = 2.3 nM）。偶联后的脂质体包载多柔比星，肿瘤部位蓄积量较非靶向组提升 5.2 倍，细胞摄取效率依赖于 HER2 表达水平，对 SK-BR-3 细胞的 IC₅₀值降低 73%。在活体成像中，近红外标记的该脂质体经尾静脉注射后，30 分钟内即富集于 HER2 阳性肿瘤，荧光信号强度为周围组织的 12 倍。其靶向机制兼具主动识别（受体介导内吞）与 EPR 效应，适用于 HER2 阳性乳腺癌、胃癌等实体瘤的精准，为抗体 - 药物偶联物（ADC）提供非免疫蛋白替代方案。

名称：DSPE-PEG-CSCKNTDSRCKARQLELNERTCRC 肿瘤靶向蛋白偶联脂质体

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04