产品名称：DSPE-PEG-GRADSP，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联-GRADSP环肽的组成与结构

一、组成与结构

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：一种饱和的18碳磷脂，具有较强的膜整合能力，能够帮助分子嵌入细胞膜或形成脂质体。在DSPE-PEG-GRADSP中，DSPE作为疏水脂质部分，可与PEG-GRADSP共价连接，并与其他脂质协同形成稳定的脂质体或纳米粒。

PEG（聚乙二醇）：具有良好的亲水性和“隐形”功能，可有效避免血液中蛋白吸附和免疫系统清除，从而延长纳米系统在体内的循环时间。PEG链的长度和密度是决定纳米颗粒流体力学直径的重要参数，具有刷状PEG构象的纳米载体通常具有更长的循环时间。

GRADSP环肽：包含RGD序列（Gly-Arg-Ala-Asp-Ser-Pro），能够特异性识别并结合肿瘤细胞表面高表达的整合素受体（如αvβ3）。这种靶向性使得DSPE-PEG-GRADSP修饰的纳米载体能够更有效地将药物递送至肿瘤部位，提高药物在肿瘤组织的富集效率。

二、特性与优势

靶向性：通过GRADSP环肽的肿瘤特异性识别能力，DSPE-PEG-GRADSP能够将药物或治疗物质准确地输送到肿瘤细胞内，减少对正常细胞的影响。这种靶向性使得药物在肿瘤组织中的富集效率显著提高，同时降低对正常肝组织的毒性，增强治疗效果。

稳定性与生物相容性：DSPE形成的脂质体结构提供稳定性和良好的生物相容性，降低载体毒性；PEG修饰则避免免疫系统识别，延长纳米颗粒在血液中的循环时间。

多功能性：DSPE-PEG-GRADSP适用于多种类型纳米载体，如脂质体、聚合物纳米粒、固体脂质纳米粒等。这些纳米载体能够负载小分子化疗药物、基因药物或siRNA等治疗因子，实现化疗和基因治疗相结合的多模式联合精准治疗。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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