产品名称:胆固醇聚乙二醇生物素
英文名称:CLS-PEG5000-Biotin
CLS-PEG5000-Biotin(其中 CLS 通常指胆固醇,Cholesterol)是由胆固醇、分子量 5000 的聚乙二醇(PEG5000)和生物素(Biotin)组成的功能性偶联物,其结构整合了胆固醇的膜锚定能力、PEG 的生物相容性调节作用及生物素的高特异性识别功能,在生物医学领域(如靶向递送、分子成像、生物分子分离)应用广泛。
胆固醇作为膜结合单元,是该偶联物与脂质膜或脂质载体结合的 “桥梁”。其分子具有典型的甾体疏水结构,可通过疏水相互作用稳定嵌入磷脂双分子层(如脂质体膜、细胞膜),无需额外的化学修饰即可实现偶联物的锚定。这种锚定方式具有操作简便、不破坏膜结构的优势:只需将 CLS-PEG5000-Biotin 与脂质体或细胞共孵育,胆固醇即可自发插入膜中,使 PEG 链与生物素暴露在膜表面,实现对膜或载体的功能化修饰。此外,胆固醇与膜脂质的天然相容性可减少对膜流动性或细胞活性的影响,适用于活细胞实验或体内应用场景。
PEG5000 作为中间连接臂,在偶联物中发挥多重关键作用。首先,PEG 的亲水性可显著改善偶联物的水溶性:胆固醇和生物素均为疏水性分子,单独存在时易团聚,而 PEG5000 的长链亲水性可使偶联物均匀分散于水相或生物体液中,避免因团聚导致的功能失效。其次,PEG 的 “隐形” 效应可降低修饰后载体的免疫原性:当用于修饰脂质体时,PEG 链在脂质体表面形成水化屏障,减少血浆蛋白的吸附和调理作用,从而降低被单核 - 巨噬细胞系统清除的概率,延长脂质体的体内循环时间 —— 这对提高靶向递送效率至关重要。此外,5000 的分子量赋予 PEG 链适当的长度与柔性,既能保证生物素与胆固醇之间有足够的空间距离(避免空间位阻影响生物素的结合活性),又能为生物素与靶点的结合提供一定的空间自由度,提升识别效率。
生物素作为靶向与识别单元,凭借与链霉亲和素(Streptavidin)或亲和素(Avidin)的超强特异性结合(解离常数 Kd 约为 10⁻¹⁵M),成为生物分子识别的 “标准工具”。在 CLS-PEG5000-Biotin 中,生物素的这一特性使其可介导偶联物与任何修饰了链霉亲和素 / 亲和素的分子或载体结合,实现灵活的功能拓展。例如,在肿瘤靶向递送中:先将 CLS-PEG5000-Biotin 修饰到负载药物的脂质体表面,再将脂质体与修饰了肿瘤特异性抗体的链霉亲和素孵育,通过生物素 - 链霉亲和素的结合,使抗体定向连接到脂质体表面,最终借助抗体与肿瘤细胞表面抗原的特异性结合,将脂质体递送至病灶部位;在分子成像中,可将该偶联物修饰的脂质体与的链霉亲和素结合,通过荧光信号追踪脂质体在体内的分布;在生物分子分离中,利用生物素 - 亲和素的高结合力,可通过偶联物将细胞膜上的目标蛋白(需预先与链霉亲和素标记的抗体结合)特异性分离。
合成上,CLS-PEG5000-Biotin 通常通过分步偶联制备:先将 PEG5000 一端与胆固醇连接(如通过酯键反应),再对 PEG 另一端进行活化(如引入 NHS 酯官能团),最后与生物素的氨基反应形成酰胺键,反应需在无水有机溶剂(如二甲基亚砜、二氯甲烷)中进行,严格控制反应温度与时间以确保产物纯度。表征手段包括高效液相色谱(HPLC)验证纯度、核磁共振氢谱(¹H NMR)确认分子结构、紫外 - 可见分光光度法测定生物素含量等。应用时需注意:生物素与链霉亲和素的结合具有饱和性,需根据实验需求调整偶联物与链霉亲和素的比例;修饰脂质体时,胆固醇 - PEG - 生物素的添加量一般为脂质总质量的 2%-10%,过高可能导致膜稳定性下降,需通过预实验优化比例。
产地:西安
规格:50mg 100mg 500mg
纯度:95%
状态:固体/粉末
储藏条件:冷藏
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!
西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。
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小编:HLL 2025年8月25日