产品名称：DSPE-PEG-ADH1，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-ADH1的分子结构与核心特性

1. 分子结构与核心特性

组成解析：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：双硬脂酰疏水链与磷酸乙醇胺亲水头部构成磷脂结构，赋予脂质体膜融合能力及生物膜亲和性，促进细胞摄取与药物递送。其与细胞膜成分相似，生物相容性良好。

PEG（聚乙二醇）：分子量可定制（如2k-10k Da），通过醚键/酰胺键连接DSPE与ADH1，提升水溶性、延长循环时间（半衰期48-72小时），减少免疫原性及非特异性蛋白吸附。

ADH1（抗肿瘤镇痛肽/N-cadherin拮抗剂）：天然生物活性肽，具有抗肿瘤（如抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡）和镇痛（调控钠离子通道、神经递质释放）双重功能，或作为N-cadherin拮抗剂抑制细胞黏附。其降解产物无毒且可代谢。

典型结构：

三嵌段结构：DSPE-(PEG)_m-ADH1，形成亲水-疏水-亲水的两亲性结构，支持脂质体、胶束或纳米粒的自组装。ADH1位于PEG末端，通过生物正交反应（如点击化学）或共价键（如酰胺键）连接，确保靶向性与治疗活性。

2. 核心应用领域

靶向药物递送：

肿瘤靶向治疗：ADH1可选择性结合肿瘤细胞表面受体（如N-cadherin、CD44），通过DSPE的膜融合能力促进肿瘤组织富集，结合PEG延长循环时间，实现化疗药（如阿霉素）或基因编辑工具（如CRISPR/Cas9）的精准递送。例如，在胰腺癌模型中，ADH1可抑制肿瘤生长和转移。

镇痛协同作用：ADH1的镇痛特性与DSPE的细胞摄取能力协同，用于慢性疼痛管理（如神经性疼痛），减少阿片类药物依赖。

生物成像与诊疗一体化：

荧光/光声成像：ADH1偶联荧光探针（如Cy5）或光敏剂（如Ce6），实现肿瘤边界识别及光动力治疗。

多模态成像：结合MRI/PET-CT造影剂，构建诊疗平台，支持治疗与诊断协同。

组织工程与再生医学：

支架材料：DSPE-PEG-ADH1水凝胶模拟细胞外基质（ECM），促进成骨细胞、软骨细胞或神经细胞的增殖与分化，用于骨修复、软骨再生或神经修复。

表面修饰：纳米材料（如金纳米颗粒）表面功能化，提升生物相容性和细胞黏附能力。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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