产品名称:DSPE-Ce6,磷脂-聚乙二醇-氯叶绿素的物理化学性质
1. 化学结构与组成
核心模块:
DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺):分子式C₄₁H₈₂NO₈P,分子量约748 g/mol,含两条饱和硬脂酸链(C18)和磷酰乙醇胺头基,形成稳定脂质双层,具有高相变温度(Tm≈74°C)。
PEG(聚乙二醇):作为连接臂(如PEG2000),提升水溶性、生物兼容性,减少网状内皮系统(RES)摄取,延长体内循环时间(血浆半衰期可达24小时以上)。
Ce6(氯叶绿素):光敏剂,分子式C₃₄H₃₆N₄O₆,分子量约608 g/mol,在660 nm激光照射下产生单线态氧(¹O₂),诱导细胞凋亡,适配光动力治疗(PDT)。
连接方式:通过酯键、酰胺键或点击化学(如SPAAC反应)共价偶联,形成DSPE-PEG-Ce6结构,保留两亲性与光敏特性。
2. 物理化学性质
溶解性与稳定性:
易溶于氯仿、乙醇、DMSO等有机溶剂,水相中需超声助溶或混合溶剂(如DMSO:PBS=1:1)。PEG化修饰显著提升水溶性。
储存条件:-20℃避光干燥保存,避免反复冻融及强光照射;Ce6光敏性需严格避光操作。
光学特性:Ce6在660 nm处有强吸收峰,量子产率高,抗光漂白能力良好,支持长时间光动力治疗。
自组装能力:可形成脂质体、胶束或纳米颗粒,粒径50-200 nm,表面负电荷(-20 mV至-40 mV),适配EPR效应靶向肿瘤。
3. 生物医学应用
肿瘤光动力治疗(PDT):
靶向递送:通过EPR效应富集于肿瘤组织,Ce6在660 nm激光照射下产生ROS,诱导癌细胞凋亡,肿瘤富集效率较非靶向载体高3-5倍。
联合治疗:与化疗(如阿霉素)、免疫检查点抑制剂(如PD-L1抗体)联用,实现协同增效;或结合光热治疗(如808 nm激光)增强疗效。
诊疗一体化平台:
荧光成像:Ce6的荧光信号(发射峰670 nm)实时监测肿瘤分布与治疗反应,适配小动物活体成像系统及手术导航。
基因治疗:递送siRNA或DNA至肿瘤细胞,实现基因沉默或表达调控。
科研应用:用于脂质体功能化、纳米颗粒修饰、分子探针构建及生物传感器开发,适配流式细胞术、共聚焦显微镜等实验技术。

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