Sulfo-Cyanine5 tetrazine，近红外染料Sulfo-Cyanine5 四嗪的应用优势

Sulfo-Cyanine5 tetrazine是一种将近红外染料Sulfo-Cyanine5与四嗪基团相结合的功能性小分子。Sulfo-Cyanine5提供长波长荧光信号，便于在生物组织中进行低背景成像；上引入的磺酸基团提高了水溶性并降低了非特异性吸附；四嗪基团则赋予分子与烯丙基或张力炔类反应位点进行快速生物正交偶联的能力。该分子既可作为荧光示踪剂，也可作为共价连接模块，用于将载体、药物或功能配体通过无金属催化的逆电子需求迪尔斯－阿尔德反应耦合到生物体系中。

在药物递送体系中的应用优势主要体现在以下几个方面。首先，生物正交反应动力学快且无需催化剂。四嗪与经修饰的反应伙伴（如经转环炔或顺-炔烯等）在水相环境中能以较高的速率发生偶联，反应条件温和，对蛋白质和细胞基本无化学干扰，适合在体外标记和体内追踪操作中使用。对药物载体而言，这种快速偶联可以实现在给药后短时间内完成载体与示踪分子的共价连接，便于即时监测和分子成像。

其次，近红外发射带来的成像优势。Sulfo-Cyanine5的激发与发射位于近红外窗口，组织自体荧光低且光散射减弱，利于活体成像与深部组织观察。在药代动力学研究中，可利用该荧光信号对纳米粒子、脂质体或偶联蛋白的体内分布、蓄积和清除进行定量或半定量检测，为载体设计和给药方案优化提供可视化依据。

再次，水溶性和低非特异性吸附有助于改善体内行为。磺酸化的Cyanine骨架使探针在生理缓冲中保持较好分散性，减少与血浆蛋白或细胞膜的非特异性相互作用，从而降低背景信号并更真实地反映载体的分布。对于需要长时间循环或靶向的递送系统，这一点尤为重要。

此外，四嗪-反应伙伴体系可用于“点击-释放”策略。某些设计通过四嗪与特定炔烯偶联后诱发的分子重排或解离，触发连接位点上的药物释放。这类触发机制为可控释放提供了化学路径，使得在体内实现时间或位置可控的药物释放成为可能，有利于提升治疗窗和降低系统性暴露。

多模态适配性也是优势之一。Sulfo-Cyanine5 tetrazine既能用于荧光成像，也易于与其他示踪或治疗模块组合，例如放射性标签、磁共振对比剂或光敏剂，从而构建成像引导的递送或诊断治结合系统。通过将示踪与功能件耦合，可在单一平台上同时实现定位、追踪与疗效评估。

需要注意的事项包括四嗪基团的化学稳定性问题与荧光猝灭风险。四嗪对还原性环境和强亲核试剂敏感，合成、保存与应用时需避免过度还原或高温长时暴露；染料与邻近基团的相互作用可能引起荧光猝灭，设计连接子时应留出空间位阻或使用疏水/亲水平衡合理的链段。实验上需对偶联效率、体内代谢产物及生物分布进行严格表征，以确保示踪信号与药物载体行为的一致性。

产品名称：Sulfo-Cyanine5 tetrazine

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

CY7-聚乙二醇-链霉亲和素，Cyanine7-PEG-Streptavidin，

CY7-聚乙二醇-马来酰亚胺，Cyanine7-PEG-maleimide，

CY7-聚乙二醇-牛血清白蛋白，Cyanine7-PEG-BSA，

CY7-聚乙二醇-葡聚糖，Cyanine7-PEG-Dextran，

CY7-聚乙二醇-巯基，Cyanine7-PEG-SH，

CY7-聚乙二醇-炔基，Cyanine7-PEG-alkyne，

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09