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cy7-Hydrazide,cy7酰肼在药物递送系统的构建原理
发布时间:2025-11-11     作者:axc   分享到:

cy7-Hydrazide,cy7酰肼在药物递送系统的构建原理

Cy7-Hydrazide(Cy7酰肼)是一种功能性近红外荧光染料衍生物,由Cy7荧光团与活性酰肼基团相结合而成。Cy7属于七氮杂菁绿类染料,激发波长约为743纳米,发射峰约为767纳米,发光明亮、光稳定性好,并位于近红外窗口,可在体内实现深层组织成像和低背景检测。酰肼基团(–CONHNH₂)是一个高反应性的亲核官能团,能够与醛基或酮基形成稳定的肼键,使Cy7-Hydrazide成为一种理想的化学连接模块,用于药物递送系统的构建、药物载体标记及分子探针开发。

在药物递送系统中的应用原理主要基于酰肼与羰基的共价偶联反应。许多药物或载体分子可以通过羰基修饰(如醛基化的多肽、蛋白质或纳米材料表面)提供反应位点。Cy7-Hydrazide与这些羰基发生亲核加成,生成稳定的肼键(hydrazone),实现药物或载体与荧光染料的共价连接。肼键在中性或弱酸性条件下稳定,而在酸性环境(如肿瘤微环境或内吞体内)可缓慢水解,从而为可控药物释放提供可能。通过这种共价连接,Cy7-Hydrazide既可以实现载体的可视化追踪,也可在设计时兼顾药物释放的时空控制,构建智能化递送系统。

药物递送系统构建的核心优势在于化学选择性和可控性。酰肼基团只与羰基发生特异性反应,在复杂生物体系中不会与氨基、巯基或羟基发生副反应,因此能够确保标记或连接的高选择性。通过选择性修饰载体表面或药物分子上的醛基,可以实现单点标记,保证载体功能不受影响,同时保持药物活性。肼键的可逆性为药物递送提供了额外的设计维度,可通过pH或微环境调控药物释放速率,实现局部高浓度释放并减少系统性副作用。

在构建药物递送系统时,Cy7-Hydrazide常与纳米载体、脂质体、多肽或聚合物材料结合。载体表面经醛化处理后,与Cy7-Hydrazide偶联生成肼键标记的荧光载体,随后可装载药物分子形成多功能递送平台。在体内实验中,近红外荧光提供了高灵敏度的实时监测手段,可评估载体分布、血循环时间、靶向效率及药物释放动态。由于Cy7波长远离组织自体荧光,其在活体成像中的信噪比高,有助于精确分析递送系统行为。

构建过程中的关键技术点包括反应条件控制和纯化策略。肼键形成反应通常在pH 5–7的缓冲液中进行,温和条件可避免载体或药物结构破坏。反应完成后,可通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱(HPLC)去除未反应的Cy7-Hydrazide,以获得高纯度标记产物。反应效率和偶联比例可通过紫外可见光谱和荧光光谱进行定量分析,保证载体与药物的稳定结合。

此外,Cy7-Hydrazide构建的药物递送系统具有多模态适配能力。除了荧光追踪外,可结合其他功能模块,如放射性同位素、磁共振对比剂或光敏剂,实现成像引导治疗和可控药物释放。其荧光性质与肼键化学可逆性结合,使递送系统既可用于体内成像,也可实现微环境响应的智能释放。

产品名称:Cy7-Hydrazide

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

Cy7-Hydrazide

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09


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