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DC细胞膜包被纳米颗粒(脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒),DC-cMNPs(Lip/PLGA NPs/Inorganic NPs)
发布时间:2025-12-19     作者:YFF   分享到:

中文名称:DC细胞膜包被纳米颗粒(脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒)

英文简称:DC-cMNPs(Lip/PLGA NPs/Inorganic NPs)

核心组成与功能

DC-cMNPs由树突状细胞(DC)膜包裹脂质体、PLGA纳米粒或无机纳米颗粒构成。DC细胞膜富含抗原提呈相关分子(如MHC-I/II、共刺激分子),可特异性激活T细胞并引导其向淋巴结迁移,实现免疫系统的精准调控。脂质体作为药物载体可提升药物稳定性与生物利用度;PLGA纳米粒通过生物降解特性实现药物缓释;无机纳米颗粒(如金、铁氧化物)则赋予体系成像或光热治疗功能。

制备工艺与修饰

通过物理挤压或超声破碎法提取DC细胞膜,与预制的纳米颗粒(脂质体、PLGA或无机纳米粒)混合,经共挤出或膜融合技术形成包被结构。表面可进一步修饰靶向配体(如抗体、多肽)、核酸或环境响应基团(如pH敏感分子),增强对特定细胞或组织的识别能力。例如,负载光敏剂Ce6的DC-cMNPs可通过近红外光触发药物释放。

应用场景与优势

DC-cMNPs在疫苗开发中表现突出,其抗原提呈功能可增强免疫应答效率;在药物递送领域,DC膜的淋巴结靶向性可减少药物在非靶组织的分布,降低副作用。与单纯纳米颗粒相比,DC-cMNPs的免疫调节能力更显著,且能通过膜表面分子与免疫细胞直接相互作用,提升治疗精准度。

实验验证与进展

研究显示,DC-cMNPs在体内可稳定存在48小时以上,药物释放曲线呈缓释特征,细胞摄取率较未包被纳米颗粒提高30%-50%。动物实验表明,其能有效激活T细胞并促进免疫细胞向肿瘤微环境浸润,为炎症性疾病或免疫相关疾病的治疗提供了新策略。

DC细胞膜包被纳米颗粒(脂质体、PLGA纳米粒、无机纳米颗粒)

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