中文名称：聚乙二醇-聚己内酯/PD-L1抗体-多西他赛纳米粒

英文简称：PD-L1-mAb-DOC-PEG-PCL NPs

1. 双药协同与载体设计

该纳米粒以生物相容性聚乙二醇（PEG）和聚己内酯（PCL）为基材，通过自组装形成核壳结构。核心负载化疗药多西他赛（DOC），通过抑制微管解聚阻断癌细胞分裂；壳层修饰PD-L1单克隆抗体（mAb），阻断PD-L1与PD-1受体结合，恢复T细胞对肿瘤细胞的识别能力。双药协同实现“免疫激活+直接杀伤”双重作用。

2. 靶向修饰与稳定性优化

PD-L1抗体通过共价键或物理吸附固定于纳米粒表面，靶向肿瘤细胞高表达的PD-L1分子。PEG修饰延长纳米粒在血液循环中的半衰期（达24-48小时），减少非特异性摄取；PCL内核提供疏水环境，确保DOC缓慢释放（释放周期超过10天），维持局部药物浓度。

3. 制备工艺与质量控制

采用纳米沉淀法制备纳米粒，通过调节PEG/PCL比例（1:1至1:4）和抗体浓度（0.5-2 mg/mL）控制粒径（80-150 nm）和表面电位（-5至+5 mV）。表征技术包括DLS测粒径、酶联免疫吸附试验（ELISA）验证抗体活性，以及高效液相色谱（HPLC）检测DOC载药量（通常达5%-10%）。

4. 实验数据与应用前景

在非小细胞肺癌模型中，该纳米粒使肿瘤生长抑制率较游离DOC组提高35%，同时PD-L1抗体修饰使T细胞浸润量增加2倍。其模块化设计支持替换其他免疫检查点抑制剂（如CTLA-4抗体）或化疗药（如紫杉醇），为实体瘤治疗提供灵活方案。目前，该系统已进入临床前安全性评估阶段。

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供应商：西安齐岳生物科技有限公司

公司简介：

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