负载吉西他滨和紫杉醇的热敏磁性脂质体

（Gemcitabine/Paclitaxel@Thermo-Magnetic Liposome）

一、产品概述

负载吉西他滨（Gemcitabine，GEM）和紫杉醇（Paclitaxel，PTX）的热敏磁性脂质体是一种集化疗联合给药、磁靶向富集及温度响应控释于一体的多功能纳米递送系统。该体系以生物相容性良好的磷脂为骨架，引入温敏脂质材料构建可控相变结构，同时在脂质体内或脂质双层中负载磁性纳米颗粒（如Fe₃O₄），实现外加磁场与局部加热条件下的准靶向和按需释放。该产品主要用于肿瘤治疗相关的基础研究和转化研究，为胰腺癌、乳腺癌、肺癌等多种实体瘤提供高效、低毒的联合化疗新策略。

二、设计原理与结构特点

本产品采用“亲水药物+疏水药物”协同包载策略：吉西他滨作为亲水性核苷类似物，主要包封于脂质体水相核心；紫杉醇为强疏水性*肿瘤药物，稳定嵌入脂质双层膜中。通过合理配比磷脂、胆固醇及温敏脂质（如DPPC等），脂质体在生理温度（37 ℃）下保持稳定，而在局部升温（40–42 ℃）条件下发生相变，膜流动性显著增强，从而触发药物快速释放。

磁性成分的引入赋予脂质体磁响应特性，在外加交变磁场或恒定磁场作用下，可实现肿瘤部位的富集定位；同时磁热效应还能辅助升温，进一步增强温敏释放效果，实现“磁靶向+热触发”的双重调控。

三、主要成分与组成

药物成分

吉西他滨（Gemcitabine）：广谱*肿瘤药物，干扰DNA合成

紫杉醇（Paclitaxel）：微管稳定剂，抑制细胞有丝分裂

载体材料

磷脂类（如HSPC、DSPC、DPPC等）

胆固醇（调节膜稳定性）

温敏脂质（赋予相变响应能力）

磁性纳米颗粒（Fe₃O₄ 等，表面可修饰以增强分散性）

功能特点

良好生物相容性与可降解性

高包封率与药物协同稳定性

四、产品优势

联合给药协同增效

吉西他滨与紫杉醇作用机制互补，可在不同细胞周期阶段发挥*肿瘤作用。脂质体共载体系保证两种药物同步递送至肿瘤部位，显著提高协同治疗效果，降低耐药风险。

热敏响应、准释放

在肿瘤局部加热条件下，脂质体迅速释放药物，实现空间与时间上的准控制，减少正常组织暴露，降低全身毒副作用。

磁靶向富集能力

磁性脂质体在外加磁场引导下，可显著提高肿瘤部位药物浓度，增强EPR效应，提升治疗效率。

改善药代动力学行为

脂质体包载可延长药物在体内循环时间，减少快速清除，提高生物利用度。

五、理化性质（可定制）

粒径范围：80–150 nm

PDI：＜0.25

Zeta电位：±10–30 mV（可调）

包封率：

吉西他滨 ≥60%

紫杉醇 ≥85%

温敏相变温度：40–42 ℃

六、应用领域

肿瘤联合化疗机制研究

磁热-化疗协同治疗研究

纳米药物递送系统构建

肿瘤靶向与控释研究

药效学与药代动力学评价

七、实验与研究价值

该热敏磁性脂质体为多功能纳米治疗平台，适用于细胞实验、动物模型及进一步的转化医学研究。其在提高肿瘤局部药物浓度、降低系统毒性、实现准治疗方面具有显著优势，为发展新一代智能响应型纳米药物提供了可靠工具。

八、总结

负载吉西他滨和紫杉醇的热敏磁性脂质体通过整合磁靶向、温度响应和联合化疗优势，构建了高效、智能、安全的*肿瘤递送系统。该产品在肿瘤准治疗和多模式协同治疗研究中展现出广阔的应用前景，是当前纳米医学与肿瘤治疗领域的重要研究材料之一。

西安齐岳生物科技有限公司长期专注于纳米生物材料与药物递送系统的研发与定制，能够为科研及转化研究用户提供多类型、高质量的脂质体产品与技术服务。公司依托成熟的脂质体制备平台和严格的质量控制体系，可稳定制备常规脂质体、PEG化长循环脂质体、靶向修饰脂质体及多功能复合脂质体，满足不同研究需求。

齐岳生物提供的脂质体以高纯度磷脂（如DSPC、HSPC、DPPC、卵磷脂等）和胆固醇为基础材料，通过薄膜分散法、注射法或超声挤出等工艺制备，粒径可控、分散性好，具有良好的生物相容性和稳定性。产品可根据需求实现疏水性或亲水性药物、核酸（siRNA、mRNA、DNA）、蛋白、多肽及荧光/影像探针的高效包载

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