聚乙二醇和T7肽修饰负载ZL006的脂质体（PEG/T7-Liposome@ZL006）
PEG/T7-Liposome@ZL006是一种脑靶向型智能脂质体系统，用于高效递送PSD-95与NOS特异性解偶联剂ZL006，以治疗神经退行性疾病和缺血性脑损伤。脂质体由天然磷脂构建，表面双修饰聚乙二醇（PEG）和T7肽（序列HAIYPRH）。PEG赋予长循环与稳定性，T7肽则可识别血脑屏障（BBB）上的转铁蛋白受体，实现高效脑部靶向递送。该系统粒径约90–110 nm，能在病灶脑区准释放ZL006，有效阻断PSD-95/NOS复合物形成，减少神经元过度损伤。PEG/T7-Liposome@ZL006兼具脑靶向性、长循环与神经保护功能，为缺血性脑卒中和阿尔茨海默病等神经系统疾病提供新型治疗策略。

特点与优势
聚集发光：在溶液中可能微弱，但在纳米颗粒、固体膜或聚集状态下发光强烈。
高信噪比：极低背景，实验观测更清晰。
可功能化：可通过化学修饰与PEG、靶向分子或药物结合，适应多种生物或材料应用。
光稳定性强：不易光漂白，适合长时间追踪和检测。

西安齐岳生物提供高性能AIE材料，与传统荧光分子不同，AIE（聚集诱导发光）材料在聚集状态下发光更强、背景更低，信号清晰可见，同时具备优异的光稳定性和高生物相容性，可与PEG、药物或靶向分子偶联，实现纳米载体可视化、活体成像和智能响应。无论是细胞成像、组织观察，还是纳米药物载体追踪或生物传感，齐岳AIE材料都能提供可靠、高效的科研解决方案，让实验更直观、更高效

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