CaP@MPDA@siRNA 是一种通过仿生矿化技术构建的核壳结构纳米递药体系,以多孔聚多巴胺为骨架,外部包覆一层均匀的磷酸钙壳层,用于稳定递送小干扰 RNA
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|---|
| Q-0371854 | 100mg |
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| Q-0371854 | 250mg |
1
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| Q-0371854 | 500mg |
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| Q-0371854 | 1g |
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| Q-0371854 | 5g |
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生物矿化磷酸钙壳层包裹 siRNA 的多孔聚多巴胺纳米颗粒
CaP@MPDA@siRNA
CaP@MPDA@siRNA 是一种通过仿生矿化技术构建的核壳结构纳米递药体系,以多孔聚多巴胺(Mesoporous Polydopamine, MPDA)为骨架,外部包覆一层均匀的磷酸钙(CaP)壳层,用于稳定递送小干扰 RNA(siRNA)。MPDA 具有高比表面积、良好光热性能及优异的药物吸附能力,可作为 siRNA 的初始载体。而 CaP 壳层通过生物矿化形成,能够显著提升核酸的保护能力,使其在血清或体液环境中保持完整并避免酶降解。
CaP 在酸性条件下易溶解,因此在进入细胞内的内体/溶酶体后,壳层迅速崩解,触发 siRNA 快速释放并促进其逃逸到细胞质中发挥基因沉默作用。MPDA 的光热特性还可在外部光照下增强内涵体破裂与基因递送效率,实现光热—基因协同治疗潜力。整个体系兼具生物相容性高、载量大及可控降解等优势,为RNA 干扰治疗提供高效、安全的解决方案。
西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术,开发出多种功能化纳米粒,用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装,形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台,可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解,还能够实现缓释和可控释放,提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰,如透明质酸(HA)、RGD肽或抗体,实现对特定细胞或组织的主动靶向,同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。
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| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态: | 固体或粉末 |
| 质量指标: | 95%+ |
| 溶解条件: | 有机溶剂/水 |
| CAS号: | N/A |
| 分子量: | N/A |
| 储存条件: | -20℃避光保存 |
| 储存时间: | 1年 |
| 运输条件: | 室温2周 |
| 生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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