磷酸钙-脂质体复合纳米粒包载 siRNA 与甲氨蝶呤（MTX）

CaP-Liposome@siRNA/MTX 是一种由磷酸钙（CaP）与脂质体复合构建的多功能纳米递药系统，可同时递送小干扰 RNA（siRNA）与化疗药物甲氨蝶呤（MTX），实现基因沉默与化疗的协同*肿瘤治疗。CaP 通过离子交联形成致密的纳米核，可有效吸附并保护 siRNA，避免其在体液中被核酸酶降解，同时具备酸敏特性，在内体的弱酸环境中快速溶解，促进 siRNA 逃逸进入细胞质发挥基因沉默效果。外部脂质体壳层由磷脂与胆固醇构成，能够显著提高复合颗粒的稳定性、生物相容性与血液循环时间。
MTX 通过包载于脂质体膜结构或 CaP 核的间隙中实现高效负载，在到达肿瘤组织后通过环境刺激响应实现可控释放。双药模式使 siRNA 可抑制关键致癌基因表达，而 MTX 通过抑制二氢叶酸还原酶阻断 DNA 合成，两者协同提升对肿瘤细胞的杀伤效率并降低耐药性。CaP-Liposome@siRNA/MTX 纳米系统兼具安全性高、载量大、稳定性优和强靶向递送能力，为肿瘤治疗提供了理想平台。

西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术，开发出多种功能化纳米粒，用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装，形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台，可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解，还能够实现缓释和可控释放，提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰，如透明质酸（HA）、RGD肽或抗体，实现对特定细胞或组织的主动靶向，同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。

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