PSI–HepG2 Cholesterol Complex 重楼皂苷 I(Paris Saponin I, PSI)–HepG2 胆固醇复合物是一种利用肿瘤来源细胞膜脂质特征构建的类生物膜递药系统
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
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| Q-0371858 | 100mg |
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| Q-0371858 | 250mg |
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| Q-0371858 | 500mg |
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| Q-0371858 | 1g |
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| Q-0371858 | 5g |
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重楼皂苷 I 与 HepG2 细胞膜胆固醇构建的复合物
PSI–HepG2 Cholesterol Complex
重楼皂苷 I(Paris Saponin I, PSI)–HepG2 胆固醇复合物是一种利用肿瘤来源细胞膜脂质特征构建的类生物膜递药系统,通过将天然*肿瘤活性成分重楼皂苷 I 与 HepG2 肝癌细胞膜中富含的胆固醇成分复合形成高稳定性的类脂结构。胆固醇作为细胞膜的重要组分,能显著提高膜结构的稳定性、流动性及药物包载能力,使 PSI 的包覆更加致密,从而改善其溶解性、体内稳定性和生物可利用度。
该复合体系在肿瘤微环境中保持较强的稳定性,并凭借来源于 HepG2 细胞膜的同源靶向特性,实现对肝癌细胞的高选择性识别和摄取,从而提高 PSI 在目标部位的富集。进入细胞后,复合物释放 PSI,发挥细胞凋亡诱导、线粒体损伤、*增殖与抑制侵袭等多重*肿瘤效应。PSI–HepG2 Cholesterol Complex 兼具天然药物活性、安全性与肿瘤同源靶向优势,为肝癌治疗提供了一种具有转化潜力的新型递药策略。
西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术,开发出多种功能化纳米粒,用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装,形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台,可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解,还能够实现缓释和可控释放,提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰,如透明质酸(HA)、RGD肽或抗体,实现对特定细胞或组织的主动靶向,同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。
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| 参数信息 | |
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| 外观状态: | 固体或粉末 |
| 质量指标: | 95%+ |
| 溶解条件: | 有机溶剂/水 |
| CAS号: | N/A |
| 分子量: | N/A |
| 储存条件: | -20℃避光保存 |
| 储存时间: | 1年 |
| 运输条件: | 室温2周 |
| 生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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