PEG修饰RGD肽载体包封Bcl-2siRNA

PEG-RGD@Bcl-2siRNA

PEG-RGD@Bcl-2siRNA是一种以聚乙二醇（PEG）修饰的RGD肽功能化纳米载体，用于高效递送*凋亡基因Bcl-2的小干扰RNA（siRNA）。该载体结合了PEG的水溶性和长循环特性，以及RGD肽对整合素αvβ3高表达肿瘤细胞的主动靶向能力，可显著提高siRNA在肿瘤细胞内的摄取效率。纳米粒通过静电作用将Bcl-2siRNA包载于载体内部，形成稳定复合物，能够在血清环境中保持完整并防止核酸酶降解。
PEG-RGD@Bcl-2siRNA进入细胞后，通过内体酸性环境触发siRNA释放，使其有效沉默Bcl-2表达，从而促进肿瘤细胞凋亡、增强化疗药物敏感性。纳米粒粒径适中、分散性良好，兼具生物相容性高、毒性低和靶向性强等优势。该系统为基因治疗及联合*肿瘤策略提供了理想的递药平台，并可用于开发肿瘤多模态联合治疗方案。

西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术，开发出多种功能化纳米粒，用于药物递送和精准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装，形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台，可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解，还能够实现缓释和可控释放，提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰，如透明质酸（HA）、RGD肽或抗体，实现对特定细胞或组织的主动靶向，同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。

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