RGD/PEG-PEI NPs@p65-shRNA在抑制NF-κB信号通路相关肿瘤增殖、*炎及*耐药研究中具有重要应用价值,为RNA干扰治疗和靶向基因递送提供了安全、高效的纳米平台。
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|---|
| Q-0372631 | 100mg |
1
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| Q-0372631 | 250mg |
1
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| Q-0372631 | 500mg |
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| Q-0372631 | 1g |
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| Q-0372631 | 5g |
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RGD多肽和聚乙二醇修饰负载p65-shRNA的聚乙烯亚胺聚合物纳米颗粒 RGD/PEG-PEI NPs@p65-shRNA
RGD多肽和聚乙二醇修饰负载p65-shRNA的聚乙烯亚胺聚合物纳米颗粒(RGD/PEG-PEI NPs@p65-shRNA)是一种针对肿瘤基因沉默的高效纳米递送体系。该体系以聚乙烯亚胺(PEI)为核心载体,通过静电作用与负电荷的p65-shRNA形成复合物,PEG修饰提高水溶性和体内循环稳定性,RGD多肽修饰实现对肿瘤细胞表面整合素受体的主动靶向。纳米颗粒粒径均一、表面电荷适中,有利于细胞摄取和内体逃逸,从而提高基因沉默效率。RGD/PEG-PEI NPs@p65-shRNA在抑制NF-κB信号通路相关肿瘤增殖、*炎及*耐药研究中具有重要应用价值,为RNA干扰治疗和靶向基因递送提供了安全、高效的纳米平台。
西安齐岳生物利用先进的聚合物自组装技术,开发出多种功能化纳米粒,用于药物递送和准治疗。通过将生物相容性聚合物在水相中自组装,形成尺寸均一、稳定的纳米粒子平台,可高效包载小分子药物、核酸以及天然活性物质。纳米粒核心的疏水性聚合物不仅保护药物免受降解,还能够实现缓释和可控释放,提高药物在体内的稳定性与生物利用度。表面可通过功能化修饰,如透明质酸(HA)、RGD肽或抗体,实现对特定细胞或组织的主动靶向,同时改善血液循环稳定性和组织渗透性。
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| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态: | 固体或粉末 |
| 质量指标: | 95%+ |
| 溶解条件: | 有机溶剂/水 |
| CAS号: | N/A |
| 分子量: | N/A |
| 储存条件: | -20℃避光保存 |
| 储存时间: | 1年 |
| 运输条件: | 室温2周 |
| 生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
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